HUGO-Mab™
- • 全長モノクローナル抗体
- • モノクローナル抗体医薬および誘導体
HUGO-Light™
- • 共通軽鎖二重特異性抗体
- • 二重特異性/多重特異性抗体
HUGO-Nano™
- • 単一ドメイン/重鎖抗体由来ナノボディ
- • 二重特異性/多重特異性フォーマット
- • in vivo CAR、RDC、AOC、ADC アプリケーション
HUGO-Ab-eKO™
- • 相同組換えおよびノックアウトモデル
- • ヒト化相同標的および二重特異性抗体開発

血液脳関門(BBB)は、脳疾患治療薬の開発における最大の障壁の一つです。この選択的インターフェースは中枢神経系を保護する一方で、治療用化合物の移行を制限します。タイトジャンクションを有する脳微小血管内皮細胞が、アストロサイト、ペリサイト、および特殊化した細胞外マトリックスに支持されることでBBBを形成します。BBBは大部分の薬剤の移行を制限し、低分子化合物の98%以上、およびほぼすべてのバイオ医薬品は脳内標的へ到達できません。これは、がん、神経変性疾患、代謝性疾患、および神経炎症研究において特に重要です。
BBB通過型治療薬の開発を成功させるには、多面的なアプローチが必要です。CNS候補薬の開発を進めるためには、幅広い抗体多様性と高い予測性を備えたモデルにアクセスし、厳密な透過性評価および種交差反応性試験を実施し、堅牢な開発可能性データを取得する必要があります。 サイヤジェン(Cyagen)のBBBプラットフォームは、創薬およびCNS送達バリデーションの全プロセスをカバーしています。 当社は、免疫から親和性成熟、BBBシャトル抗体およびナノボディ送達システムの検証まで、重要かつ負荷の高い工程を一貫して担います。バイオ医薬品またはAAVベクターのいずれを扱う場合でも、TfR1介在性経路を含む受容体介在性トランスサイトーシス(RMT)およびその他の標的に対応した当社のin vivoモデルは、CNSプログラムを前進させるために必要な決定的データを提供します。
サイヤジェン(Cyagen)の確立された探索段階にすぐ利用可能なBBBシャトル抗体ポートフォリオにより、中枢神経系(CNS)標的化の複雑性を克服できます。これらのアセットは、当社の包括的なHUGO-Ab™抗体探索プラットフォームを通じて開発され、特殊な領域特異的ヒト化マウス系統を用いて作製・検証されています。TFR1、CD98HC、IGF1Rなどの検証済み輸送経路を標的とすることで、当社の抗体は効率的な受容体介在性トランスサイトーシス(RMT)を促進し、治療用ペイロードを血液脳関門を越えて送達します。
HUGO-Ab™プラットフォームに基づく抗体医薬品研究開発のワンストップソリューション
HUGO-Ab™プラットフォーム • in vivoにおける自然多様性
AbSeek™ AIプラットフォーム駆動型ハイスループット抗体探索
生理学的関連性の高い受容体介在性アッセイ
アルツハイマー病(AD)に対する有効な治療法の開発は、血液脳関門(BBB)により治療候補物質の中枢神経系への送達が制限されるため、しばしば阻害されます。この制限を克服するため、研究者は受容体介在性トランスサイトーシスを利用して、バイオ医薬品やAAVベクターを脳内へ輸送するBBBシャトル技術の開発に注力しています。
これらのプログラムを成功させるには、高品質で生物学的関連性の高いモデルが必要です。サイヤジェン(Cyagen)はAPPSwe/Swe iPS細胞および対照iPS細胞の両方を成熟皮質ニューロンへ分化させ、BBB送達戦略を検証するための堅牢なプラットフォームを構築しました。包括的なマーカー解析および電気生理学的データにより、明確な神経細胞アイデンティティと機能的成熟が確認され、ADの文脈における輸送受容体性能と神経細胞の健康状態への影響を評価する精密なシステムを提供します。
サイヤジェン(Cyagen)の豊富なヒト化マウスモデルポートフォリオにより、血液脳関門(BBB)標的薬剤のスクリーニングおよび探索プログラムを推進できます。当社の包括的なコレクションには、huTFRC(ヒト化TfR1マウスモデル)やhuCD98HCなどの主要輸送受容体を標的とする、単一、二重、および三重ヒト化系統が幅広く含まれています。これらのモデルは、huTau、huSNCA、huDMDなどの関連疾患背景と交配されることも多く、トランスレーショナルな神経変性疾患マウスモデルや希少疾患背景を提供します。これらの系統はin vivo アプリケーション向けに十分に検証されており、受容体介在性トランスサイトーシス(RMT)の評価、脳内移行性の評価、および次世代CNS治療薬の治療効果判定において、高い予測性と信頼性を備えたプラットフォームを提供します。
| カタログ番号 | 名称 | ベース系統 | 研究用途 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| {{ value.product_num || "--" }} | {{ value.product_name || "--" }} | {{ value.product_strain || "--" }} |
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モデル作製にとどまらず、サイヤジェン(Cyagen)は統合的な前臨床パートナーとして支援します。当社は、血液脳関門透過性試験およびCNS薬力学評価に特化した下流解析サービス群を提供しています。
静脈内投与されたAAVベクターのトランスサイトーシスを評価する場合でも、二重特異性抗体の脳内濃度を定量する場合でも、当社の機能的バリデーションパイプラインは、IND申請を支える堅牢なデータを取得できるよう設計されています。当社は、治療候補物質の分子機序、安全性プロファイル、およびオンターゲット送達効率を包括的に解明します。
| 解析カテゴリ | BBBおよびCNS研究における主な用途 | 具体的サービス |
|---|---|---|
| 遺伝子およびタンパク質発現 | ヒト化モデルにおけるヒト受容体発現およびマウスオルソログ欠失の検証;鉄代謝、アミノ酸輸送、がん、および神経変性疾患における受容体機能研究を支援 | 複数組織(脳領域、肝臓、腎臓、脊髄)におけるヒトおよびマウス遺伝子転写産物を定量するRT-qPCR |
| 脳および末梢組織におけるタンパク質発現を評価するウェスタンブロット | ||
| 関連細胞集団における細胞表面タンパク質発現を評価するフローサイトメトリー | ||
| 組織学およびIHC/IF | 脳微小血管内皮におけるヒト受容体局在の可視化;BBB薬物送達研究において重要 | 脳組織切片におけるヒト受容体タンパク質と内皮細胞マーカーの共免疫染色 |
| 薬力学的および機能的バリデーション | 血液脳関門を介したヒト受容体依存的抗体輸送の前臨床評価およびBBB完全性の確認 | 二重特異性抗体を用いた受容体介在性CNS送達のin vivo評価(大脳皮質濃度 vs. 血清濃度) |
| 2%エバンスブルーアッセイによるBBB透過性/完全性評価 | ||
| 血液学的および表現型解析 | 疾患モデル作製および治療安全性評価に向けた、血液学、鉄恒常性、および免疫細胞分布への影響を含む表現型特性評価 | 赤血球パラメータ、ヘモグロビン、血小板を含む全血球計算(CBC) |
| 血清鉄濃度の定量 | ||
| 骨髄、血液、および脾臓における主要免疫細胞サブセットのフローサイトメトリー解析 |