TFR1（TfR1／TFRC／CD71）は、鉄代謝に関わる受容体として知られてきましたが、近年では抗体医薬や薬物送達プラットフォームにおける重要な標的として注目されています。 その価値は、単に腫瘍細胞で高発現している点だけではありません。抗体結合、受容体介在性エンドサイトーシス、血液脳関門を越える輸送、さらにADC・融合タンパク質・核酸医薬など多様なcargoの組織送達に応用できる可能性があります。 一方で、TFR1は正常な鉄代謝にも深く関与するため、安全性や種差、体内動態を慎重に評価する必要があります。本稿では、TFR1の基本的な生物学的特徴、創薬応用、臨床研究の進展、競争環境および関連するヒト化モデルについて概説します。

Cyagenの細胞株カタログは、バイオメディカル研究を支援する野生型および遺伝子改変細胞株を網羅した総合ディレクトリです。多様なiPSCモデルを含む8つのカテゴリーを展開し、数百種類におよぶモデルの詳細仕様を掲載しています。研究者の皆様は、がん研究、神経変性疾患、代謝性疾患などの研究を推進するために、最適なin vitro研究ツールを効率的に選定できます。

Cre-loxP組換えシステムは、特定の組織・細胞・発生段階において遺伝子機能を解析するための重要な技術です。本資料では、CreリコンビナーゼとloxP配列による組換えの基本原理をはじめ、条件付きノックアウト／ノックインマウス、Creドライバーマウス、誘導型CreERシステム、PCRジェノタイピング、蛍光レポーターを用いた組換え検証、タモキシフェン誘導時の注意点までを体系的に解説しています。実験設計からモデル選択、検証、トラブルシューティングまで、Cre-loxP関連研究を進めるうえで役立つ実用的なガイドです。

本レポートでは、AACR 2026の選定された前臨床アブストラクトを分析し、標的、適応症、治療モダリティにおけるオンコロジー研究開発の動向を俯瞰します。主な注目ポイントとして、ADCの継続的な差別化、分子グルーおよび分解誘導薬の急速な成長、AIを活用したオンコロジー研究の拡大、IO併用療法および固形腫瘍CAR-Tにおける戦略の進化が挙げられます。また、本分析では、PD-1/PD-L1、HER2、TROP2、KRAS、PRMT5、EGFR/c-Met、NSCLCなどの競争が活発な領域にも焦点を当てています。

本パンフレットでは、サイヤジェン（Cyagen）のワンストップ腫瘍学CROソリューションをご紹介します。免疫ヒト化マウスモデル、機序に基づく in vivo / in vitro 評価、腫瘍免疫微小環境解析、分子・病理学的評価を統合し、がん創薬およびトランスレーショナル研究を包括的に支援するプラットフォームです。

Frost & Sullivanの2026年ブルーブックは、世界および中国の抗体治療薬産業について包括的な分析を提供します。市場規模、技術進化、サプライチェーンのローカライゼーション（現地化）を網羅し、サイヤジェン（Cyagen）のような主要イネーブラー（key enablers）に焦点を当てて、ステークホルダーに戦略的な指針を提示します。